menschliches Wachstumshormon - Behandlung für die Auswirkungen von Prader-Willi-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom oder PWS ist eine genetische Erkrankung. Diese Krankheit wird in der Regel durch hyperphagia markiert: eine Bedingung, die ein Individuum zu erleben immer übermäßiger Hunger, die bald würde unweigerlich durch übermäßige Aufnahme von fester Nahrung verursacht Fettleibigkeit und andere Krankheiten mit übermäßigem Essen assoziiert folgen zwingt. Das Individuum wird auch sehr viel mit Lebensmitteln beschäftigt, und durchlaufen können Lernschwierigkeiten alle während seines Lebens (vor allem in den Bereichen Sprache und Bewegungen des Körpers.) Ein Individuum mit PWS ist insbesondere auch von kleiner Statur. Obwohl immer noch als einer seltenen Form der Krankheit betrachtet, ist die Inzidenz von PWS 1 in alle 15.000 Lebendgeburten und die Zahlen steigen.

Derzeit können PWS mit genetischen Tests diagnostiziert werden, im Gegensatz zu den früheren Jahren, als Diagnose nur durch klinische Präsentation getan entgegen. Genetische Tests hat viele Vorteile für Menschen mit PWS, insbesondere für die Föten, die sich noch in der Gebärmutter und der Neugeborenen. Abgesehen von Gentests, Ärzte auch aufpassen auf körperliche Anzeichen von PWS in Schwangerschaften durch Ultraschallprüfung. Ungeborene Kinder mit PWS weisen in der Regel reduzierte Kindsbewegungen oder häufig in unnatürlichen fetalen Positionen darstellen.

Für Neugeborene gibt es viele andere Indikationen von PWS, insbesondere: Beckenendlage oder Kaiserschnitt Geburten, Schwierigkeiten bei der Atmung oder Atembeschwerden, Fütterung Schwierigkeiten aufgrund der schlechten Muskeltonus, die das Saugen betrifft Reflex, Hypotonie (ungewöhnlich niedrigen Muskeltonus,) und Lethargie. Früherkennung ermöglicht eine frühzeitige Intervention: in der Regel durch das Verschreiben menschliches Wachstumshormon Behandlungen.

Human Growth Hormone haben viele Vorteile für Menschen mit PWS angeboten. Täglich rekombinante Wachstumshormon Injektionen werden in der Regel für Mütter tragen ungeborenen Kindern mit PWS angezeigt. Offensichtlich hilft diese der Fötus schneller zu entwickeln, erreichen ihr Potenzial Geburtsgewicht Ziel bei der geschätzten Zeit, während unbehandelte Föten am Ende mit niedrigerem Geburtsgewicht. Darüber hinaus helfen die Hormone der Fötus entwickeln Skelett-und Muskelmasse, erheblich vermindern das Auftreten von unnatürlichen fetalen Positionen.

Bei Neugeborenen helfen, die täglichen menschlichen Wachstumshormon Injektionen entwickeln Muskeln, vor allem für die Atmung und Ernährung. Normalerweise haben Neugeborene mit PWS Schwierigkeiten beim Atmen und Saugen in Milch oder Flüssiggas Nährstoffe. Die Hormone helfen, die Babys entwickeln die notwendigen Muskeln schneller. Darüber hinaus scheinen die Neugeborenen mit PWS, die Energie fehlt, viel zu tun, und verbringen den Großteil ihrer Zeit mit Schlafen. Ja, es ist wahr, dass die meisten Babys fast 13 bis 14 Stunden pro Tag schlafen verbringen, aber Kinder mit PWS sind fast immer für nur 5 Stunden pro Tag wach. Human Growth Hormone helfen, sie zu gewinnen Energie für mehr Aktivität, indem sie ihnen die Kraft zu bleiben für längere Arbeitszeiten wach.

Für Kinder mit PWS, helfen die Injektionen Unterstützung lineares Wachstum, so dass das Kind Wachstumsstörungen Muster in einem beschleunigten Tempo zu entwickeln. Unbehandelte Fälle von PWS sind oft in der Kleinwuchs des Einzelnen sichtbar. Das menschliche Wachstumshormon Behandlungen helfen Muskelmasse zu erhöhen und hilft verringern die Person, die Lebensmittel Beschäftigung - was auf lange Sicht die Probleme bei Überernährung und Übergewicht lösen kann.